Sonntag, 17. Februar 2013
Muskeldystrophie Symptome
Muskeldystrophie, abgekürzt MD, ist eine Krankheit, schrittweise und fortschreitende Schwächung der Muskeln verursacht. In Anbetracht der Tatsache, dass die Muskeln verantwortlich über die Bewegung der Organe und Fortbewegung, Verschlechterung dieser grundlegenden Körpergewebe zu einer breiten Palette von medizinischen Zuständen führen können zu bringen sind. In der Tat sind die Symptome im Zusammenhang mit Muskeldystrophie viele, und je nach den betroffenen Muskel-Typen und der Region, wo sie vorhanden sind.
Symptome der Muskeldystrophie
Bevor wir springen Muskeldystrophie Symptome, wollen wir versuchen, die Grundlagen darüber, was ist Muskeldystrophie verstehen. Es ist eine genetische Krankheit, bei der die Ursache ist Abnormalität in den Genen, die für die Proteinsynthese. Nach Studie wird MD festgestellt, dass eine sex-linked genetische Erkrankung (Defekte in X-Gen) zu sein. Es kann sich ausgesprochen in der Kindheit, Teenager, oder im Erwachsenenalter Bühne. Einige der häufig berichtet Muskeldystrophie Typen zusammen mit ihren Symptomen manifestiert sind markiert.
Duchenne-Muskeldystrophie Symptome
Die häufigste Art bei Kindern identifiziert, und auch die schwerste Form der Muskeldystrophie Duchenne ist MD. 3 Jahre alt - es ist bei Jungen, die zwischen 2 sind diagnostiziert.
* Schwäche der unteren Beinmuskulatur
* Erhöhte Müdigkeit
* Schwierigkeitsgrad beim Aufstehen aus einer sitzenden Position
* Unfähigkeit zu springen und laufen
* Häufige Stürze
* Watschelgang (oder zu Fuß auf den Zehen)
* Mentale Retardierung (bei einigen Patienten)
* Erweiterung der Zunge und Wadenmuskulatur
Becker-Muskeldystrophie Symptome
Im Allgemeinen ist es auch ein Junge-Krankheit (ausgestellt im Alter von 12 oder höher), aber weniger schwerwiegend als im Vergleich zum Typ Duchenne. Die die Muskeln des Beckens und der Beine, ist die Progression dieser genetischen Erkrankung relativ langsam.
* Schwierigkeiten beim Gehen
* Muskelschwund
* Schwierigkeitsgrad mit motorischen Fähigkeiten
* Verlust der Körper-Koordination
* Häufige Stürze
* Atembeschwerden
* Unfähigkeit zu gehen (wie die Krankheit fortschreitet)
* Kognitive Probleme
myotonic Muskeldystrophie Symptome
Wie der Name bedeutet, beinhaltet diese Form der Muskeldystrophie Probleme Muskelentspannung. Muskeldystrophie Symptome in der Regel im Erwachsenenalter Phase beginnen, und einige Patienten normal gehen und in führenden ein unabhängiges Leben erfolgreich zu sein.
* Schwierigkeitsgrad in entspannter greift
* Schlupflider
* Auftreten von Diabetes
* Schwindel und Ohnmacht
* Schlafapnoe
* Katarakt und andere Augenprobleme
* Low iq
* Unregelmäßiger Herzschlag (wenn Herzmuskel betroffen sind)
* Frontal Haarausfall bei Männern
facioscapulohumeral Muskeldystrophie Symptome
Auch als Landouzy-Dejerine Dystrophie, wirkt sich diese seltene genetische Erkrankung Muskeln des Gesichts, Oberarme, Unterarme, Schultern, Bauch, Becken und Füßen. Die Symptome sind während der Teenager-oder Erwachsenenalter manifestiert.
* Schwäche der Gesichtsmuskeln
* Thin Oberarmen
* Schwierigkeitsgrad in spitzte die Lippen
* Herzrhythmusstörungen
* Retinal Anomalien
* Hörverlust
* Schwächung der Bauchmuskulatur
* Schulter Schmerzen und Schwäche
Leib-Muskeldystrophie Symptome
In diesem genetischen Störung, verschlechtern sich die Muskelgewebe der oberen und unteren Gliedmaßen in einer progressiven Weise während der Kindheit oder im frühen Erwachsenenalter Phasen. Schwächung der Muskeln ist in der Schulter und Hüften erste, die später fortschreitet dem Rumpfabschnitt beobachtet.
* Waddling Spaziergang und Gangabnormalitäten
* Häufige Stürze
* Pseudohypertrophie (vergrößerte Kälber)
* Verlust von Muskelmasse
* Schmerzen im unteren Rücken
* Atemprobleme
* Trouble in Aufstehen
* Schwäche des Herzmuskels
* Unregelmäßige Herzschläge
kongenitale Muskeldystrophie Symptome
Ein weiterer in der Liste der schweren Muskeldystrophie ist die angeborene Typ, bei dem Muskelschwund so früh wie der Neugeborenen-Periode wird ausgesprochen. Folglich sind die Symptome der Muskeldystrophie Erkrankung bei Säuglingen manifestiert.
* Schwierigkeitsgrad beim Stillen
* Schluckbeschwerden Lebensmittel
* Schwäche der Membran, die zu Atemproblemen führt
* Cognitive Impairment
* Häufige Infektionen der Atemwege
Von all den Muskeldystrophie Typen, ist das Auftreten von Duchenne MD am höchsten. Gemäß Einschätzung sind 2 Personen von 10.000 mit dieser Krankheit diagnostiziert. Zusätzlich zu den oben aufgelisteten Typen Muskeldystrophie, gibt es andere Formen weniger häufig, wie Emery-Dreifuss, Okulopharyngeale, myofibrillären und distale Muskeldystrophie. Ähnlich wie andere genetische Störungen, wird Muskeldystrophie Lebenserwartung von bestimmten Faktoren, wie Muskeln immer verschwendet, der Schwere der Erkrankung, Therapieansätze, und die Reaktion auf eine therapeutische Intervention beeinflusst.
Kurz gesagt, ist der Anteil der Jungen, sich mit dieser chronischen Krankheit betroffen höher als die der Mädchen Patienten. Wenn ein Kind äußert Verdacht auf Muskeldystrophie Anzeichen und Symptome, sollten Eltern nicht in immer ihr Kind von einem qualifizierten Arzt untersucht zu verzögern. Nach der Bestätigung wird der Arzt empfehlen therapeutische Ansätze spezifisch für die Art der MD. Für jeden Fall der Muskeldystrophie, hilft eine frühzeitige Behandlung bei der Bereitstellung von Lebensqualität für die Patienten, die mit dieser chronischen Erkrankung betroffen sind.
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